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医薬品 に該当する転職・求人一覧

バイオ研究員【ポスドク研究員歓迎】

最先端の技術を持つバイオベンチャー
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勤務地 山口県
業務内容 最先端のがん免疫療法(細胞治療)に関連する研究開発に携わって頂きます。 【入社後の流れ】 ご入社後は提携先の大学研究室にて、まずは免疫細胞の培養や遺伝子改変を含む治療用細胞の作製技術を身に着けることを目標に、段階的に一つ一つの技術(実...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

製造責任者

非公開
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勤務地 京都府 兵庫県
業務内容 ■細胞医療製品提供先へのテクノロジー導入支援 ■研究開発テーマにおける共同開発先、委託先との製造に関する調整業務 ■治験薬供給のための原薬・製剤の製造に係わる計画立案、遂行業務 ■国内/海外当局への提出資料におけるCMCパートの作成及...
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勤務地 神奈川県
業務内容 中枢神経系領域における細胞医薬品や機能性食品の研究開発に従事頂きます。 ・細胞・組織工学、遺伝子工学を活用した基礎研究、論文・特許執筆 ・研究プロトコルおよびスケジュールの立案、社内調整
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 〇スタッフ 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、...

品質管理【細胞医薬品】

細胞治療、遺伝子治療での開発を行うバイオベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 遺伝子治療用脂肪細胞医薬品の品質管理業務に従事頂きます。 ・品質試験の実施および試験方法・条件の検討 ・安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験等) ・GMP文書の作成及び管理 等

研究開発担当者(遺伝子検査)

~近々上場を目指しておられる注目ベンチャー~
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勤務地 広島県
業務内容 ■既存製品の改良及び新しい製品の開発 ■臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ■解析データのバイオインフォマティクス ■共同研究先の推進 ご経験に応じては、お任せする業務内容の幅が異なる場合がございます。

品質管理

株式会社遺伝子治療研究所
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勤務地 神奈川県
業務内容 【製造された医薬品及び治験薬の品質試験(品質管理業務)】 一連のPMDA業務経験を活かし、品質管理部門のマネージャー候補として以下の業務を行っていただきます。 ■業務内容: ・製造用資材等の受入試験 ・製造工程、製剤の品質試験 ・品管...

事業開発・データサイエンティスト

ジェノプランジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 遺伝子検査で取得したビッグデータから、顧客が必要とするデータを抽出・解析し、サービス化するまでを一貫して対応いただきます。 当社は東アジアに注力して遺伝子検査を展開しており、日本人の遺伝子解析に強みを持っております。 当社に集まる遺伝子...

【新たなマーケット創出を担う方募集】事業開発

ジェノプランジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 日本での遺伝子検査サービスを開始した当社にて、新たな顧客となるマーケットを創出するため、事業開発を行っていただきます。 当社は保険会社や製薬会社、食品・化粧品メーカー、ジムなどの企業を通して遺伝子検査サービスを提供するBtoBtoCのビ...

再生医療等製品の品質保証マネージャー

再生医療等製品を開発する注目ベンチャー【「J Startup」に選定】
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■開発段階を含めた品質保証システムの構築及び維持管理 ■マネジメント業務

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職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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