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関東 に該当する転職・求人一覧

RA QA(再生医療、遺伝子検査等の領域)

大手外資系ライフサイエンスメーカー
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勤務地 東京都
業務内容 <1> Regulation / Clinical Development (臨床診断、再生医療等製品、動物用医薬品等の薬事関連業務) ・薬事承認申請戦略(臨床診断、再生医療等製品、医薬品、動物用製品) ・PMDA/MHLW(厚生労働省...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

細胞等加工施設管理者

再生医療系ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【再生医療製品の製造施設(CPF)の管理責任者をお任せします】 <主な業務> ・特定細胞加工施設の管理運営  -細胞加工施設のラボ運営  -設備機器の保守・保全業務  -運営に必要な管理規定文書の作成、運用、改善  -細胞加工実務サポ...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■OBJECTIVES: ・The work location of the Analytical Development Research Scientist will be Shonan iPark located in Kana...

開発部長(CMC部長)

再生医療系ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】 同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテクニカルな部分でリード・サポートしてい...

製剤業務担当者

【メディカル】日系大手診断機器メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】 ・細胞培養業務(細胞管理・フラスコ・大量培養装置を用いた培養) ・タンパク質精製業務(カラム等を用いた抗体、抗原の精製) ・製造工程の技術検討業務 ・診断薬の液剤の調製や充填機による充填業務 ・製剤の管理業務(生産計画作成...
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業務内容 再生医療や遺伝子治療製品の製造における品質保証業務をお任せいたします。 【業務のイメージ】 ・品質マネジメントシステムの構築、運用 ・GCTP、PIC/sに基づいた組織構築 ・その他、品質保証に関する諸業務
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業務内容 ・自社開発品の共同研究・共同開発のパートナー探し、提携 ・アライアンスマネジメント 等 特に今後予定している海外プロジェクトのアライアンスなどもお任せする予定です。経営企画に近い業務も併せて従事いただくことがございます。

新規事業開発(医薬品)

数年以内に黒字化を目指すバイオベンチャー
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業務内容 同社のポートフォリオを活用した新規ビジネス(医薬品、再生医療関連)の検討と各種アライアンス(共同研究、ライセンスイン、ライセンスアウトいずれも)のマネジメントをご担当いただきます。 新しいビジネスを組み立て、推進していきたい方の応募を...
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業務内容 ・培養細胞(ヒト細胞(MSC、IPS等)を用いた実験業務 ・標的分子の探索、スクリーニング(評価)系構築 ・生化学的解析 ※ご経験に応じて研究企画の立案・推進業務など幅広いご活躍を期待しております

製造担当者(再生医療)

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【業務のイメージ】-ご経験に合わせ、以下の業務のうち適性に応じた業務をお任せいたします ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■PV、PQの計画立案、実施 ■GMP PICS ICH等のガイドラインの見識をもとにし...

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職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
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